Amino Tadalafil jest stosunkowo nową pochodną chemiczną; jego struktura opiera się na Tadalafilu-inhibitorze PDE5 zatwierdzonym przez amerykańską FDA do leczenia zaburzeń erekcji (ED)-i zawiera modyfikację aminokwasów. Jako kluczowe jednostki funkcjonalne w organizmie człowieka, aminokwasy są szeroko zaangażowane w syntezę białek i różne procesy fizjologiczne, nadając w ten sposób tej pochodnej nowe potencjalne właściwości. Jako ulepszona wersja Tadalafilu, Amino Tadalafil zachowuje podobny szkielet chemiczny, jednocześnie uzyskując unikalne właściwości molekularne poprzez włączenie grupy aminowej. Jego mechanizm działania jest podobny do mechanizmu Tadalafilu, przy czym jego działanie polega głównie na hamowaniu fosfodiesterazy-5 (PDE5). PDE5 jest kluczowym enzymem odpowiedzialnym za degradację cyklicznego monofosforanu guanozyny (cGMP) w organizmie, podczas gdy cGMP służy jako kluczowa cząsteczka sygnalizacyjna regulująca rozszerzenie naczyń. Hamując PDE5, Amino Tadalafil ułatwia gromadzenie się cGMP w organizmie, wywołując w ten sposób odpowiednie efekty fizjologiczne.
Amino Tadalafil to związek organiczny o wzorze chemicznym C21H18N4O4, masie cząsteczkowej 390,392 i numerze rejestru CAS 385769-84-6. Substancja ta ma temperaturę topnienia 280–282 stopni, temperaturę wrzenia 678,9 ± 65,0 stopnia (przy 760 mmHg) i gęstość 1,6 ± 0,1 g/cm3; ma postać białego proszku.