Dostarcz surowce do sibutraminy

Podstawowe informacje o produkcie

Henan Jinyi Import and Export Co., Ltd. produkuje i sprzedaje wysokiej-jakości surowce sibutraminy (106650-56-0) o czystości ponad 99%. Sibutraminę syntetyzuje się z 2-chloroacetonitrylu jako materiału wyjściowego i poddaje cyklizacji z 1,3-dibromopropanem w warunkach alkalicznych, otrzymując związek pośredni w postaci cyklonitrylu. Związek pośredni aminy drugorzędowej otrzymuje się przez dodanie i redukcję Grignarda, a następnie dokończono w reakcji Eschweilera Clarka. Posiadamy kompletny sprzęt do produkcji syntezy syntetycznej oraz kompletny system wykrywania i analizy, który może zakończyć cały proces syntezy, tworzenia soli, rekrystalizacji i suszenia. Jesteśmy wyposażeni w urządzenia do wykrywania HPLC i wysokowydajnej chromatografii cieczowej, aby ściśle wykrywać i kontrolować czystość produktu i powiązanych zanieczyszczeń.

Posiadamy niezależne laboratorium badawcze, które wykorzystuje-wysokosprawną chromatografię cieczową (HPLC) do badania czystości i zanieczyszczeń próbek sibutraminy. Czystość głównych składników próbek może sięgać ponad 99%. Laboratorium może analizować i monitorować różne zanieczyszczenia, takie jak stereoizomery,-produkty uboczne procesu i pozostałości rozpuszczalników. Dzięki procesom rafinacji poziom różnych zanieczyszczeń jest skutecznie redukowany, a całkowita ilość zanieczyszczeń i limity pojedynczych zanieczyszczeń są ściśle kontrolowane. Dla każdej partii można wystawić odpowiednie raporty o wykryciu COA.

Ten produkt jest lekiem terapeutycznym na otyłość. Działa głównie poprzez metabolity aminowe (aminy drugorzędowe i pierwszorzędowe), a jego głównym mechanizmem jest hamowanie wychwytu zwrotnego noradrenaliny, serotoniny i dopaminy w celu zwiększenia uczucia sytości, nie mając jednak znaczącego wpływu na uwalnianie noradrenaliny, serotoniny i dopaminy. Badanie wykazało również, że ten produkt i jego aktywne metabolity aminowe nie mają znaczącego działania przeciwcholinergicznego, przeciwhistaminowego ani hamującego monoaminooksydazę.

1. Nasza firma obsługuje opakowania o wielu specyfikacjach, od opakowań na poziomie gramów, stu gramów po opakowania na poziomie kilogramów, które mogą odpowiadać potrzebom różnych etapów użytkowania, od produkcji na małą- skalę pilotażową po- produkcję na dużą skalę.
2. Małe opakowanie w gramach jest zamykane próżniowo w szczelnie zamkniętej torebce z folii aluminiowej, która jest odporna na światło i wilgoć, odpowiednia do pobierania próbek w badaniach laboratoryjnych i rozwojowych, łatwa do pobierania i testowania próbek oraz mniej podatna na zanieczyszczenia materialne.
3. Specyfikacja 100 g wykorzystuje worki kompozytowe z pogrubionej folii aluminiowej z wbudowanymi-środkami suszącymi, które mają silne właściwości uszczelniające i są wygodne do testowania małych partii przez jednostki naukowo-badawcze. Stabilność przechowywania materiału jest dobra.
4. Wewnętrzna warstwa kilograma wykonana jest ze sterylnego worka z folii wewnętrznej PE, a warstwa zewnętrzna jest zgrzewana workiem z folii aluminiowej w celu podwójnego uszczelnienia, skutecznie izolując parę wodną i tlen oraz zapewniając jakość surowców.
5. Opakowania produkcyjne na duże kilogramy pakowane są w bębny kartonowe, ze szczelnie zamkniętą membraną wewnętrzną oraz wzmocnionym i odpornym na ciśnienie korpusem bębna, nadającym się do produkcji z karmieniem fabrycznym oraz łatwym składowaniu i układaniu w stosy.
6. Wszystkie specyfikacje opakowań są w pełni oznakowane nazwą produktu, numerem CAS, numerem partii, masą netto, datą produkcji, warunkami przechowywania oraz pełnymi informacjami ułatwiającymi zarządzanie identyfikowalnością.
7. W razie potrzeby można ustalić niestandardowe specyfikacje opakowań, od kilku gramów próbek po dziesiątki kilogramów surowców przemysłowych, spełniając specjalne wymagania klientów dotyczące opakowań.
8. Całe opakowanie spełnia standardy przechowywania i transportu surowców farmaceutycznych, nadaje się do transportu krajowego i transportu eksportowego w handlu zagranicznym, jest szczelne i odporne na uszkodzenia oraz spełnia wymagania-transportu logistycznego na duże odległości.

Firma posiada kompleksowy system kontroli jakości i może zapewnić klientom pełne informacje dotyczące kwalifikacji zgodności farmaceutycznej. Do każdej partii produktów mogą być dołączone raporty z analiz COA, widma detekcji HPLC, techniczne instrukcje dotyczące bezpieczeństwa MSDS oraz odpowiednie dokumenty kwalifikacyjne do produkcji w przedsiębiorstwie. Wszystkie formaty danych są ustandaryzowane i można ich używać do wewnętrznych audytów kontroli jakości,-testowania i weryfikacji przez strony trzecie, a także do zagranicznych deklaracji celnych i składania wniosków o zgodność. Mogą w pełni sprostać wymaganiom klientów krajowych i zagranicznych w zakresie przeglądu kwalifikacji surowców i zapewnić rzetelne wsparcie dokumentacyjne dla wspólnych projektów.

1. W przypadku zamówień na eksport surowców farmaceutycznych obsługujemy wiele trybów wysyłki, w tym międzynarodową dostawę ekspresową, fracht lotniczy i LCL, i możemy elastycznie dostosowywać się do potrzeb związanych z wysyłką małych zamówień.
2. Znajomość procesu-transgranicznych zgłoszeń celnych, umiejętność obsługi zgłoszeń eksportowych, uproszczenie procedur zgłoszeń celnych w przypadku małych partii towarów i skrócenie cyklu wysyłki.
3. Próbki należy zapieczętować i zabezpieczyć-w opakowaniu odpornym na wilgoć, światło i wycieki, a także należy się z nimi obchodzić ściśle zgodnie z-normami dotyczącymi transportu transgranicznego surowców farmaceutycznych.
4. Możemy dostarczyć kompletny zestaw dokumentów, w tym faktury handlowe, listy przewozowe, MSDS i COA, wraz ze wszystkimi niezbędnymi informacjami, aby spełnić wymagania kontroli celnej w kraju docelowym.
5. Cały proces logistyczny towarów można śledzić online, co zapewnia-informacje w czasie rzeczywistym o postępie odbioru, tranzytu, odprawy celnej i dostawy, co ułatwia klientom sprawdzenie stanu towarów.
6. Nie ma potrzeby pakowania całego pojemnika, do wysyłki można przygotować dziesiątki gramów, odpowiednie do pobierania próbek badawczo-rozwojowych i zamówień próbek klientów.
7. Odpowiednie kanały logistyczne można dopasować do różnych krajów docelowych, biorąc pod uwagę zarówno efektywność transportu, jak i koszty logistyki, przy szerokim zakresie możliwości wyboru.
8. Ściśle kontroluj proces pakowania, wzmocnij ochronę opakowania zewnętrznego, zmniejsz ryzyko kolizji i uszkodzeń podczas-transportu transgranicznego oraz zapewnij bezpieczną dostawę małych partii towarów.

1. Zapewnij ekskluzywne usługi-posprzedażowego dokowania po dostarczeniu zamówienia, szybko odpowiadaj na zapytania klientów i szybko rozwiązuj różne problemy związane z produktem.
2. Zachowaj próbki dla każdej partii produktów. W przypadku zastrzeżeń dotyczących jakości przeprowadź ocenę próbki i wesprzyj-testowanie i weryfikację organizacji zewnętrznej.
3. Jeśli podczas transportu dojdzie do uszkodzenia opakowania lub wycieku, po weryfikacji możemy zapewnić klientom rozwiązania takie jak wymiana i uzupełnienie.
4. Podaj pełne informacje, takie jak COA, MSDS i widma detekcji. W przypadku brakujących lub nieprawidłowych informacji, nowa korekta może zostać wystawiona tak szybko, jak to możliwe.
5. Zespół techniczny może zapewnić podstawowe konsultacje techniczne dotyczące produktu, odpowiedzieć na podstawowe pytania związane z przechowywaniem, użytkowaniem i karmieniem.
6. Ściśle kontroluj kontrolę jakości przesyłek, sprawdzaj wagę, opakowanie i numer partii przed wysyłką oraz ograniczaj występowanie błędnych lub niewystarczających przesyłek.
7. Utwórz pliki zamówień, numery partii będą mogły być śledzone w trakcie całego procesu, co ułatwi klientom ponowne zakupy i śledzenie informacji o partiach produktów w przyszłości.
8. Szanuj różne wymagania klientów,-rozwiązuj spory posprzedażowe w drodze przyjaznych negocjacji i w pełni chroń uzasadnione prawa i interesy kupującego.
9. Jeśli produkt nie będzie zadowalający lub uszkodzony podczas transportu, nasza firma dokona pełnego zwrotu pieniędzy

Popularne Tagi: dostarczają surowce do sibutraminy, Chiny dostarczają surowce dla producentów, dostawców i fabryk sibutraminy, Proszek furosemidu CAS 54 31 9, odczynnik laboratoryjny fenoloftaleiny, Proszek fenoloftaleiny, Proszek fenoloftaleiny CAS 77 09 8, fenoloftaleina standard odniesienia USP, Proszek sibutraminy